Cosa è la sindrome di Eagle
La sindrome di Eagle, nota anche come allungamento del processo stiloideo o calcificazione del legamento stiloideo, è una rara condizione caratterizzata dall’allungamento del processo stiloideo o dalla calcificazione del legamento stiloideo. Il processo stiloideo è una proiezione ossea sottile e aghiforme che si estende dalla base del cranio, vicino all’orecchio. Serve come punto di attacco per diversi muscoli e legamenti coinvolti in varie funzioni, come la deglutizione e la rotazione della testa. Nella maggior parte degli individui, il processo stiloideo misura circa 20-30 mm di lunghezza. Quando il processo stiloideo è più lungo di 30 mm o quando il legamento stiloideo è calcificato in modo anomalo, può causare una serie di sintomi che vengono indicati collettivamente come sindrome di Eagle.

I sintomi della sindrome di Eagle
La sindrome di Eagle può presentarsi con vari sintomi, che a volte possono rendere difficile la diagnosi. I sintomi più comuni sono:
- Dolore alla gola, al viso o al collo, spesso aggravato dalla deglutizione, dalla rotazione della testa o dall‘apertura della bocca.
- Sensazione di un corpo estraneo o di un nodulo in gola.
- Mal di testa, tipicamente localizzato alla tempia o dietro l’occhio.
- Acufeni (ronzio nelle orecchie) o perdita dell’udito.
- Difficoltà a deglutire o sensazione di cibo bloccato in gola.
- Riduzione dell’ampiezza di movimento del collo.
- Vertigini o vertigini.
- Dolore all’orecchio o pienezza dell’orecchio.
Questi sintomi possono variare di gravità e possono essere intermittenti o persistenti. È importante notare che non tutti i soggetti con processo stiloideo allungato o legamento stiloideo calcificato presentano sintomi.
Diagnosi della sindrome di Eagle
La diagnosi della sindrome di Eagle può essere difficile a causa della sua rarità e della natura aspecifica dei suoi sintomi. Un’anamnesi e un esame fisico approfonditi sono essenziali per identificare la condizione. Durante l’esame, il medico può palpare l’area intorno alla fossa tonsillare, poiché i pazienti con la sindrome di Eagle spesso provano dolore alla palpazione.
Gli studi di imaging svolgono un ruolo cruciale nel confermare la diagnosi di sindrome di Eagle:
- Radiografie: Le radiografie laterali del collo sono comunemente utilizzate per visualizzare il processo stiloideo e determinarne la lunghezza. Tuttavia, potrebbero non fornire una visione chiara del legamento stiloideo.
- Tomografia computerizzata (TC): La TAC può offrire una visione più dettagliata del processo stiloideo e delle strutture circostanti, aiutando a valutare l’entità della calcificazione, se presente.
- Risonanza magnetica (RM): sebbene non sia comunemente utilizzata per diagnosticare la sindrome di Eagle, la RM può aiutare a escludere altre potenziali cause dei sintomi del paziente, come la compressione di un nervo o anomalie dei tessuti molli.
In alcuni casi, un’iniezione diagnostica di anestetico locale nell’area circostante il processo stiloideo può fornire un sollievo temporaneo dai sintomi, supportando la diagnosi di sindrome di Eagle.
La sindrome di Eagle è una condizione rara che può causare una varietà di sintomi, principalmente a causa di un processo stiloideo allungato o di un legamento stiloideo calcificato. La condizione può essere difficile da diagnosticare, poiché i suoi sintomi possono imitare quelli di altri disturbi. Un’anamnesi accurata, un esame fisico e studi di imaging appropriati sono fondamentali per identificare la sindrome di Eagle ed escludere altre potenziali cause dei sintomi del paziente.







